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SÍNDROME DE MAY-THURNER: UM CASO CLÍNICO DOIS ANOS APÓS TRATAMENTO ENDOVASCULAR

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Summary:	Previamente considerada como uma entidade clínica rara, o desenvolvimento de métodos de imagem cada vez mais sofisticados e a proliferação do tratamento endovascular da TVP, tornou a Síndrome de May-Thurner um diagnóstico cada vez mais frequente na nossa prática clínica. Apresentamos o caso de uma doente de 68 anos de idade com queixas crónicas de dor e edema do membro inferior esquerdo e um achado em angio-TC de compressão da veia ilíaca primitiva. A flebografia confirmou a presença de uma estenose na confluência entre a veia ilíaca primitiva esquerda com a veia cava inferior, a dilatação da veia ovárica esquerda e uma volumosa rede de colaterais da fossa pélvica com comunicação com os vasos ilíacos contralaterais — aspetos sugestivos da Síndrome de May-Thurner. A lesão foi tratada com angioplastia transluminal percutânea com implantação de stent na veia ilíaca primitiva esquerda. O periodo pós-operatório decorreu sem intercorrências. A doente teve alta sob antiagregação e anticoagulação com uma notória melhoria clínica. A Síndrome de May-Thurner é uma entidade clínica que deve ser suspeitada em doentes com sintomatologia crónica de insuficiência venosa ou eventos de trombose venosa profunda no membro inferior esquerdo.
Subject:	veias ilíacas Síndrome de compressão da veia ilíaca stenting venoso May–Thurner syndrome Cockett syndrome venous stenting Deep vein thrombosis iliac vein compression syndrome Trombose venosa profunda Síndrome de May-Thurner iliac veins TVP Síndrome de Cockett DVT
Country:	Portugal
Document type:	journal article
Access type:	Restricted
Associated institution:	Angiologia e Cirurgia Vascular
Language:	English
Origin:	Angiologia e Cirurgia Vascular